Me vais a disculpar que escriba esto aquí pero.......
Nandae
Me vais a disculpar...
Nandae
Me vais a disculpar que escriba esto aquí pero como dije en otro post, cuando nos llevamos una gran alegría a veces no podemos evitar compartirlo aquí.
Mi alegría no son las notas (que todavía no tengo ninguna), si no mi hija.
Como algunos ya sabéis mi hija es paralítica cerebral. A pesar de que casi todos los especialistas médicos opinaban que sería totalmente imposible, después de años trabajando duro, hoy, por primera vez, se ha puesto en pie y además se ha sostenido sola 43 segundos. Puede que parezca poco tiempo pero mi hija tiene 14 años y llevamos unos cuantos de duro duro duro trabajo y esos 43 segundos han sido todo un milagro. La verdad es que ahora mismo tengo pocas palabras y muchas lágrimas.
En fin, disculpad que suelte esto aquí pero es que me salía muy caro publicarlo en un periódico a toda página, seguro que me comprendéis :)
Un saludo,
Nandae
Muchas felicidades y espero que todo vaya como tu quieras......enhorabuena me alegro de corazon :D
Me vais a disculpar que escriba esto aquí pero como dije en otro post, cuando nos llevamos una gran alegría a veces no podemos evitar compartirlo aquí.
Mi alegría no son las notas (que todavía no tengo ninguna), si no mi hija.
Como algunos ya sabéis mi hija es paralítica cerebral. A pesar de que casi todos los especialistas médicos opinaban que sería totalmente imposible, después de años trabajando duro, hoy, por primera vez, se ha puesto en pie y además se ha sostenido sola 43 segundos. Puede que parezca poco tiempo pero mi hija tiene 14 años y llevamos unos cuantos de duro duro duro trabajo y esos 43 segundos han sido todo un milagro. La verdad es que ahora mismo tengo pocas palabras y muchas lágrimas.
En fin, disculpad que suelte esto aquí pero es que me salía muy caro publicarlo en un periódico a toda página, seguro que me comprendéis :)
Un saludo,
Nandae
Otra vez gracias. No puedo por menos que agradecer todos vuestros comentarios que han supuesto otra alegría para nosotras, la sonrisa de mi hija es impagable cuando los lee. Esto sí que da alas y no el red bull ;D
Alabado sea el señor te ha faltado. Algunos rozáis lo ridículo.
En realidad ya son casi quince años de alegrías y momentos de orgullo con mi hija. La primera fue cuando por fin nos la pudimos llevar a casa después de pasar sus primeros casi cuatro meses de vida en una incubadora, la mitad de ellos con respiración artificial y escuchando a los médicos decir que probablemente mi hija no viviría otro día, y de haber pasado ya por tres operaciones, una de corazón y con prácticamente 0% de posibilidades de sobrevivir. Han seguido muchas alegrías, con cada pequeña cosa que un niño sin problemas va desarrollando sin darse cuenta, como meter un cubito de madera en una taza, hacer su primera raya con una pintura, coger un tenedor... todas esas cosas han sido motivo de aplausos y celebración.
Con seis años mi hija todavía no controlaba esfínteres. Le hicieron un montón de pruebas y llegaron a la conclusión de que no sentía nada en esa zona y nunca llegaría a sentir ni a controlar y que cuando fuera más mayor le enseñarían a ponerse una sonda. Le dije al médico que no quería ponerle una sonda, que quería que mi hija fuera al baño como todo el mundo y me contestó que eso no sería posible. El verano pasado, unos días antes de cumplir 14 años, mi hija dejó de llevar pañales.
A pesar de tener todos los pronósticos en contra, de decir que mi hija no viviría, no se movería, no controlaría esfínteres... como dice nuestra compañera matias1... toma, toma y toma :D
Si alguno tenéis curiosidad http://www.elrincondeali.net (http://www.elrincondeali.net). Es una web que hice con la intención de compartir la historia de mi hija y ofrecer apoyo a familias que pasan por una situación parecida, aunque desde que empecé la carrera no la he actualizado (ahora que lo pienso igual me tomo unos días y lo hago ::) )
Saludos, abrazos y gracias mil.
Agradeceros a todos vuestros emails y comentarios, que siguen asombrando y motivando a mi hija :-* :-* :-*
Me faltan ganas y tiempo para actualizar la web así que he optado por el camino cómodo y sencillo: facebook. Creé hace tiempo una página para mi hija dentro de mi cuenta para contar sus triunfos pero también la tenía abandonada. Ayer la actualicé y me prometí a mí misma seguir haciéndolo https://www.facebook.com/pages/Alicia/365572526886386 (https://www.facebook.com/pages/Alicia/365572526886386).
Gracias de nuevo. Gracias.
En realidad ya son casi quince años de alegrías y momentos de orgullo con mi hija. La primera fue cuando por fin nos la pudimos llevar a casa después de pasar sus primeros casi cuatro meses de vida en una incubadora, la mitad de ellos con respiración artificial y escuchando a los médicos decir que probablemente mi hija no viviría otro día, y de haber pasado ya por tres operaciones, una de corazón y con prácticamente 0% de posibilidades de sobrevivir. Han seguido muchas alegrías, con cada pequeña cosa que un niño sin problemas va desarrollando sin darse cuenta, como meter un cubito de madera en una taza, hacer su primera raya con una pintura, coger un tenedor... todas esas cosas han sido motivo de aplausos y celebración.
Con seis años mi hija todavía no controlaba esfínteres. Le hicieron un montón de pruebas y llegaron a la conclusión de que no sentía nada en esa zona y nunca llegaría a sentir ni a controlar y que cuando fuera más mayor le enseñarían a ponerse una sonda. Le dije al médico que no quería ponerle una sonda, que quería que mi hija fuera al baño como todo el mundo y me contestó que eso no sería posible. El verano pasado, unos días antes de cumplir 14 años, mi hija dejó de llevar pañales.
A pesar de tener todos los pronósticos en contra, de decir que mi hija no viviría, no se movería, no controlaría esfínteres... como dice nuestra compañera matias1... toma, toma y toma :D
Si alguno tenéis curiosidad http://www.elrincondeali.net (http://www.elrincondeali.net). Es una web que hice con la intención de compartir la historia de mi hija y ofrecer apoyo a familias que pasan por una situación parecida, aunque desde que empecé la carrera no la he actualizado (ahora que lo pienso igual me tomo unos días y lo hago ::) )
Saludos, abrazos y gracias mil.
Por supuesto que lo son...pero creo que son tres, como mínimo, los que se merecen el aplauso.
Por favor, no lo toméis como una crítica. Solo que a veces nos olvidamos de que los padres son dos.
Mucho ánimo. Con semejantes padres, seguro que Ali llega al infinito...y más allá. Un abrazo gigante para los tres.
Lamento decirte que no somos tres. El padre de mi hija y yo estamos divorciados desde hace nueve años, él se limitó a fabricar y montar la escalera porque trabaja en el campo del metal y al ser algo tan específico salía más barato que la hiciera él. Si somos tres es porque mi hija vale por dos y sí, seguro que llegará al infinito :)